Главная   |   Древние Рода   |   ДНК тесты   |   ДОК генеалогия             VK  |  OK  |  FB

Здравствуйте, гость ( Вход | Регистрация )



> 

Этот раздел предназначен для тех, кто хотел бы выложить свою идею, гипотезу или теорию, имеющую прямое или косвенное отношение к ДНК-генеалогии, на рассмотрение участников форума. Данный раздел находится вне Академической части форума и допускает создание тем обычными участниками форума. Обсуждение раздела здесь.

  1. Создавать темы разрешено только зарегистрированным участникам форума.
  2. Темы, которые заинтересовали уважаемых членов Академии, могут быть перенесены кем-либо из академиков из этого раздела в соответствующий раздел Академии.
  3. В этом разделе форума обсуждаются древние народы и племена. Участники форума представляют свои идеи и гипотезы
  4. Темы, которые будут признаны авторитетными участниками форума (в первую очередь членами Академии) оффтопом для этого форума будут закрыты модератором для продолжения обсуждения. Также будут закрыты темы, основанные на аргументации, признанной авторитетными участниками форума заведомо ненаучной. Закрытая тема может быть скрыта от чтения участниками форума по просьбе автора, если не будет возражений от авторитетных участников форума.
  5. Темы, не соответствующие теме данного раздела, будут перенесены модератором в соответствующий раздел форума.
  6. Темы с гипотезами о происхождении ветвей гаплогрупп (сопоставлении с археологическими культурами, этносами, племенами и т.п.) следует создавать в соответствующих гаплогруппных разделах форума.
  7. Часть тем данного раздела индексируется в поисковых системах.

 
Ответить в данную темуНачать новую тему
> Сардинцы
Рекуай
сообщение 20.1.2020, 23:20
Сообщение #1


Знаток
****

Группа:  Y - ???
Сообщений: 721
Регистрация: 2.9.2012
Из: Рязань
Пользователь №: 3882



Y-chromosome and Surname Analyses for Reconstructing Past Population Structures: The Sardinian Population as a Test Case, Grugni 2019

https://www.mdpi.com/1422-0067/20/22/5763

Цитата
Наиболее частыми гаплогруппами являются I-M170 (41,7%) (почти исключительно представлена его субкладой I2-M26 (38,9%)) и R1-M207 (21,1%) (представлена в основном его ветвью R1b-M269: 18,6%), далее следуют G-M201 (14,3%) (с его наиболее частой субгаплогруппой G2-L91: 6,5%) и J-M304 (11,06%) (с его наиболее частой субгаплогруппой J2-м410: 7,8%). Гаплогруппы, наблюдаемые в Южной Европе, такие как Балканская E-V13 (3,0%), Арабская J1-M267 (2,7%), Африканская E-M33, E-M81, E-V12, E-V22, E-V65 (2,2%) и специфические гаплогруппы, такие как A-M13 (0,5%), распространенные в Восточной Африке, R1b-V88* (0,8%) и его производные R1b-M18 (0,5%), а также R2-M124 (1,0%), наблюдаемые главным образом в Южной Африке Западная Азия, также были обнаружены. Кроме того, редкий род H2-M282 характеризует 0,8% нашего Сардинского образца.

Северо-центральные итальянцы вместе с корсиканцами ближе к испанским и французским группам, в то время как южные центральные итальянцы и сицилийцы ближе к Кавказско-Анатолийским и ближневосточным популяциям. Аналогичная картина также обнаруживается при рассмотрении всего генома, причем корсиканцы ближе к Центрально-Северным итальянским группам, а сицилийцы к Центрально-Южным итальянским популяциям. И наоборот, сардинцы, которые сильно ведут себя как изоляты на геномном уровне, появляются расположенные на периферии западноевропейского распространения вариации Y-хромосомы. Такая позиция объясняется заметно более высокой частотой встречаемости гаплогрупп I2-M26 и G2-L91 и наличием Клайда R1b-V88, практически отсутствующего в других европейских популяциях.

Три гаплогруппы были ранее идентифицированы как линии-основатели: G2-L91, I2-M26 и R1b-V88.

Гаплогруппа G2-L91 ( таблица S3 ) достигает своей самой высокой частоты в Южной Корсике (22,1%) и Северной Сардинии (10,5%). Он появляется на низких частотах в другом месте без какой-либо очевидной закономерность: в Иберию (0.3–1.0%), Южной Франции (0.8%), континентальной Италии (1-1.2%), Австрия (0.4%), Германии (0.3%), Чехия (2.9%), Армения (0.9%), Иран (1.0%), Израиль (0.3–0.6%), Египет (4,1%) и в марокканских берберов (0.8%). Эта гаплогруппа характеризует также Эци , тирольского человека медного века. анализ многомерного масштабирования (MDS) изменения длины короткого тандемного повтора (STR) гаплотипа (рис. S3) показывает, что сардинские (и корсиканские) хромосомы G2-L91 гораздо ближе к ближневосточным хромосомам, чем к европейским. Хотя имеющиеся данные не дают никаких указаний ни на маршрут распространения G2-L91 в Европе и Африке, ни на его прибытие на Корсику и Сардинию, интересно отметить, что диффузионная и микросателлитная датировка ( таблица S5 ) этой линии вдоль берегов Средиземного моря перекрывает датировку керамики кардиальной посуды. Это говорит как минимум о двух разных разгонах трассы G2-L91 с Ближнего Востока, где разнообразие гаплотипов является самым высоким (таблица S5): один через Балканы до и вне Альп, что могло бы объяснить присутствие древней и современной тирольской G2-L91 Y-хромосомы; второй, вероятно, по морю, которое бы объяснило разгон вдоль берегов Северной Африки и Южной Италии и островов Средиземного моря. Хотя самая высокая частота G2-L91 наблюдается на Корсике, самая высокая вариация STR линии обнаружена в северной области Сардинии ( таблица S5), предполагая , что распространение было от Сардинии до Корсики , а не наоборот, как предлагалось ранее. С другой стороны, высокая частота G2-L91 в Южной Корсике ( таблица S3 ) характеризуется низким разнообразием ( таблица S5 ), что можно объяснить расцветом Торрейской цивилизации-нурагической культуры, которая распространилась на Южную Корсику из Северной Сардинии в Бронзовом веке.

Гаплогруппа I2-M26, вероятно, юго-западноевропейского происхождения, составляет более трети сардинских Y-хромосом, в то время как она редко встречается в большинстве других современных европейских популяций, включая соседних корсиканцев ( таблица S6 ). Частоты выше 5% наблюдаются только в баскских группах.
Рассечение этой гаплогруппы в его основных субкладов (I2-M26alfa-Z27361, I2-M26beta-Z27401, I2-утопленное l160 и его суб-линий), ранее отнесенных на Сардинии подчеркивает, что большинство I2-М26 хромосом принадлежат к I2-утопленное l160, как в Сардинии и за пределами острова (таблица С6,). Три образца Вольтерры, два I2-M26*(xM26alpha-Z27361, M26beta-Z27401) и один I2-M26alpha-Z27361, а также баскский предмет, I2-M26beta-Z27401, являются единственными исключениями.
Сетевой анализ выявил массовую экспансию субклад I2-L160delta на Сардинии ( рис.S4; таблица S7 ) и локальную экспансию на Британских островах ветвей I2-M26(xL160) ( рис. S5; таблица S8), не включающих гаплотипы, наблюдаемые в Сардинии и Юго-Западной Европе. В обеих сетях сардинские образцы имеют общие гаплотипы с французскими/испанскими/итальянскими субъектами или непосредственно связаны с ними. Интересно, что один из двух 5000 летних старых мужчин, похороненных в неолитическом французском некрополе и классифицированных как I-P37 разделяет свой гаплотип STR с Y-хромосомами I2-M26(xL160) современных французских, ирландских и норвежских образцов и I2-L160 современных испанцев, сардинцев и континентальных итальянцев ( таблица S8 ). Хотя отсутствие субклассификации этого древнего образца и низкая частота встречаемости гаплогруппы I2-M26 за пределами Сардинии не позволяют сделать какие-либо выводы об исходной области сардинских I2-M26 Y-хромосом, MDS-анализ вариации длины гаплотипа STR подчеркивает более тесную связь между сардинскими и французскими образцами ( рисунок S6 ). Основываясь на вариабельности микроспутников, Юго-Западная Европа (Пиренейский полуостров/Южная Франция) является вероятной зоной происхождения этой гаплогруппы и отправной точкой для первой колонизации Сардинии. Однако наблюдение хромосом I2-M26 (xM26alfa, M26beta) и I2-M26alfa (I-Z27361) в Тоскане высвечивает возможный альтернативный маршрут для прибытия гаплогруппы I2-M26 в Сардинию: из Тосканы через острова Эльба и Корсика.
Суб-классификация I2-утопленное l160 хромосом в главных подгруппах [I2-L160gamma (Z27138), I2-L160delta а (Y20194), I2-L160delta Б (Z26452), I2-L160delta с (Z26534), I2-L160delta Д (PF4225), I2-L160delta е (PF4265), I2-L160delta Ф (PF4301), I2-L160delta г (Z26723), I2-L160delta ч (PF4364), I2-L160delta я (Z26773) и I2-L160delta л (PF4421)] (таблица С9, С4 рис.) выявлено, что некоторые из них имеют сопоставимые частоты в трех районах острова, в то время как другие являются более частыми или уникальными только для одного района (I2-L160delta G наблюдается только на юге). Несмотря на то, что высокий уровень разрешения, достигнутый в субклассификации, сильно сократил объем выборки идентифицированных субкладов, предотвращая получение статистически значимого распределения I2-l160 субстратов в изолятах Сардинии (X 26df = 28,4, p-значение = 0,3), более высокие частоты I2-L160delta D (PF4225) в Северной Сардинии и I2-L160delta I (Z26773) в центрально-восточной части острова очевидны. Следует отметить, что за исключением единственной хромосомы I2-L160delta L (PF4421) Y в Калабрии и хромосомы I2-L160delta A (Y20194) Y в Андалусии (легко объяснимой как недавний вклад Сардинии), подлинники I2-L160 практически наблюдаются только на острове, поддерживая Сардинское происхождение I2-L160delta clades.

Гаплогруппа R1b-V88 является едва представленной ранней ветвью гаплогруппы R1b, в основном наблюдаемой в странах Африки к югу от Сахары. Наиболее высокая его частота отмечена в Центральном Сахеле (Северный Камерун, Северная Нигерия, Чад и Судан), где субпопуляции R1b-V88 подверглись экспансии в Чадоязычных группах. За пределами Африки линии R1b-V88 спорадически наблюдались на Ближнем Востоке и в Европе, особенно на Сардинии. Были выдвинуты различные гипотезы относительно его прародины: западноазиатское / ближневосточное происхождение и субсахарское африканское происхождение были выдвинуты гипотезы для объяснения его диффузии и вариации в Африке, в то время как не было выдвинуто никакого объяснения для присутствия его суб-линии R1b-M18 на Сардинии. Недавняя и детальная реконструкция филогении этой гаплогруппы показала, что редкая Европейская Р1б-V88 линии (Р1б-М18 и R1b-V35) происходит от корня филогенеза гораздо раньше (около 12.34 0 лет назад), чем разделение африканских линий (7.85 ± 0.90 тысяч лет назад), тем самым поддерживая происхождения Р1б-V88 за пределами Африки и последующую диффузию в Африке к югу от Сахары через последнюю зеленую сахару период Среднего голоцена. Интересно, что недавние исследования древней ДНК выявлены наиболее древних Р1б-V88 образцов (от 11 и 9 тысяч лет) в Восточной Европе (Сербия и Украина, соответственно) и более поздние Р1б-V88 образцов (от 7 и 6 тысяч лет) в Испании (I0410) и Германия (I1593, I0559) при поддержке европейского происхождения и открывая новые основания для обсуждения маршрутов в сторону Африки и Сардинии, где Р1б-V88 характеризует значительное количество древних образцов.

Распределение гаплогрупп в доисторических образцах Сардинии

Недавно были проанализированы древние геномы ряда сардинских образцов, 44 из которых мужчины, полученные из различных пещер, расположенных в разных районах острова и принадлежащих к разным археологическим фазам. В целом было выявлено девять Y-хромосомных гаплогрупп, все они наблюдаются в современных образцах ( Рис. 1):
E-L618 (производное E-M78, предшественник E-V13),
G2-L166 (производное G-L91),
G2-F872 (производное G2-L30, эквивалентное G2-M547),
I2-M223, I2-M26, I-M423,
J1-L862 (производное J1-Page08),
J2-M241 или J2-L283 (производное J2-M241),
R1b-V88 и R1b-M269.
I2-M436(xM223)
R1b-L754(xM269).

G2-L91, G2-F872 характеризовали самые старые образцы (от среднего до позднего неолита), R1b-V88 и I2-M223 наблюдались в образцах из раннего медного века и особенно из раннего бронзового века и Нурагического периода. I2-M26 появился начиная с раннего бронзового века, J2-L283 из Нурагского периода и J1-L862 и R1b-M269 из Пунического периода. Наконец, гаплогруппы E-L618 и I2-M423 появились только в Пунических и средневековых образцах ( рис.7).
Гаплогруппа R1b-V88, наблюдается в доисторический раз в Балканских подданных, является наиболее представлены гаплогруппы, характеризующий Центрально-Восточной и юго-западной Сардинии образцов с раннего медного века (по одной теме на юго-западе), в археологический период (четыре ранней бронзы предметы расположены в центрально-восточном районе; пять субъектов Нурагического периода-три в Центрально-Восточной зоне и два-в Юго-Западном районе). Гаплогруппа I2, которая наблюдалась еще в до-неолитические времена в Европе, считается признаком охотника-собирателя. Вместе с гаплогруппой G2 он был распространен в медном веке Иберии и появился на Сардинии в раннем бронзовом веке как I2-M223, главным образом на севере, и как I2-M26 в Центрально-Восточной области. И наоборот, I2-M223 наблюдается в современных образцах с низкой частотой (1,4%) только в Центрально-Восточной и Юго-Западной областях, в то время как I2-M26 присутствует с высокой частотой на всем острове, особенно в Центрально-Восточной области (49,7%). Гаплогруппы G2-F872 (M547) и J2-M241 появляются в Древнем генетическом ландшафте Сардинии только в Нурагический период. Гаплогруппе G2-F872 (M547), характеризующее три древних ДНК (aDNAs), одной из Центрально-Восточной и два из стран юго-западе Сардинии и 7,3% современных образцов (с большей частотой на севере (8,4%) и ниже, на юго-западе (6.4%) и Центрально-Восточной (4.9%)), был описан в анатолийских образца старше 7000 лет. G2-L166 (L91) наблюдался в четырех адна из Северной Сардинии и у 6,5% современных сардинцев с более высокой частотой на севере (10,3%), чем в Центрально-Восточной и Юго-Западной областях. Как уже упоминалось ранее, эта гаплогруппа характеризует древний Тирольский ледник, в то время как его предшественник (G2a2a1) обычно встречается в Анатолии и восточноевропейских неолитических образцах, а также в Халколитических Иберийцах. Гаплогруппа R1b представлена в древних образцах в основном производными R1b-V88. Эта гаплогруппа, которая, вероятно, возникла в Восточной Европе , где были зарегистрированы самые древние образцы (датированные 11-9 тыс. лет назад), характеризует сардинские образцы старше 5 тыс. лет. Учитывая, что европейские ветви R1b-V88 отличаются и филогенетически старше африканских, вполне вероятно, что хромосомы R1b-V88 достигли Сардинии через Западную Европу. Интересно, что древние хромосомы R1b были описаны в Италии (Villabruna, датированный 14000 лет,) и Иберии (датировано 7000 лет). С другой стороны, гаплогруппа R1b-M269, распространенная на Иберийском полуострове с 4,500 лет назад, где она почти полностью заменила ранее существовавшие гаплогруппы I2, G2 и R1b(xM269) и часто (21,3%) встречается в современных образцах из Северной Сардинии, наблюдалась в древних ДНК из Пунических и средневековых стоянок. Наблюдение в Пунических стоянках (Юго-западная область) гаплогрупп J1-L862 и J2-L283, описанных в пределах левантийских особей бронзового века и очень распространенных в современных популяциях Северной Африки и Балкан, соответственно, могут представлять собой следы миграций из Леванта / Северной Африки после завоевания острова растущими карфагенянами. Соответственно, эти гаплогруппы В современных образцах демонстрируют свои самые высокие частоты (3,6% и 1,4% соответственно) в Юго-Западном регионе. Наконец, гаплогруппы Е-L618, описанные в 15000-летнего современного человека из восточной части Марокко отнести к Iberomaurusian культуры, может свидетельствовать дальнейшая связь с Северной Африкой, хотя современные образцы, принадлежащие эквивалент гаплогруппы e-M78*(xV13) были описаны в Египте и на Балканах.


Перейти в начало страницы
 
+Цитировать сообщение

Быстрый ответОтветить в данную темуНачать новую тему
1 чел. читают эту тему (гостей: 1, скрытых пользователей: 0)
Пользователей: 0

 

              Mantlet IPB skin Designed by Fisana, IPBskins.ru
RSS Текстовая версия Сейчас: 20.2.2020, 23:25
 
     




Генеалогический сайт Рунета Сайт Всероссийского Генеалогического Древа Генеалогическая сеть Анализ фамилий Cайт рода R1a Краеведческий сайт Чеченский ДНК проект


© 2004-2015 RODSTVO.RU